在探讨先天性心脏病的奥秘时，一个引人深思的问题是：为何某些婴儿会天生患有复杂的心脏结构异常，而大部分人却能正常发育？
回答：
先天性心脏病（CHD）的成因复杂，涉及遗传、环境及两者交互作用的多重因素，遗传学上，多个基因的变异和染色体异常被认为增加了患病风险，某些基因的突变可能导致心脏发育过程中的信号传导出错，从而影响心脏结构的正常形成，母体在怀孕期间的环境因素，如药物使用、感染、营养不良或暴露于有害化学物质，也可能对胎儿心脏发育产生不良影响。
近年来，通过基因测序和大数据分析，科学家们正逐步揭示CHD的遗传基础，为精准医疗和早期干预提供了可能，完全理解其发病机制仍需跨学科合作，包括遗传学、分子生物学、胚胎学以及临床医学的深入探索。
先天性心脏病的形成是一个从基因到环境的复杂旅程，其治疗和预防也需多方面的努力和持续的科学研究。
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先天性心脏病的探索之旅，从遗传密码的微妙到现代医疗技术的精准治疗之路。
先天性心脏病的形成与治疗，是基因与环境交织的复杂旅程。
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