重症肌无力，神经-肌肉接头处的‘隐形杀手’

在生物医学工程的视角下，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）这一疾病显得尤为复杂而神秘，它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，是什么导致了这种“隐形杀手”的肆虐呢？

研究表明，重症肌无力患者的体内产生了异常的免疫反应，攻击了乙酰胆碱受体（AChR），这是一种位于神经肌肉接头处的关键蛋白，负责传递神经冲动到肌肉，引发肌肉收缩，这种攻击导致AChR数量减少或功能异常，进而影响神经冲动的正常传递，使得肌肉无法接收到足够的刺激而产生动作。

生物医学工程师们正致力于研发新型治疗手段，如通过基因疗法恢复AChR功能、开发更精确的免疫调节药物等，以期为重症肌无力患者带来新的希望，这一领域的探索不仅关乎技术的进步，更关乎无数患者的生命质量与未来。