血友病，遗传与治疗的交叉点在哪里？
血友病，作为一种遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，其核心在于F VIII（凝血因子VIII）或F IX（凝血因子IX）的基因突变，导致这些因子合成不足或功能异常，当患者发生创伤时，由于凝血过程受阻，常出现自发性出血或轻微创伤后出血不止的情况，...
血友病，作为一种遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，其核心在于F VIII（凝血因子VIII）或F IX（凝血因子IX）的基因突变，导致这些因子合成不足或功能异常，当患者发生创伤时，由于凝血过程受阻，常出现自发性出血或轻微创伤后出血不止的情况，...